2025年3月 第20页
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脑或心电图机B超设备胃镜和牙科设备等三第三类医疗器械这类产品通常植入人体内部，或者用于生命支持，或者具有复杂的技术结构，可能对人体产生潜在风险，因此需要严格控制其安全性和...
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2企业自己搭建一个网站或APP去销售医疗器械，需要提供医疗器械网络销售备案和互联网药品信息服务资格证3企业搭建一个三方平台，供买卖双方去买卖医疗器械，需要提供医疗器械网络...
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UDI的定义 UDI，即医疗器械唯一标识，是医疗器械产品的电子身份证，由DI和PI两部分组成UDI实施原则 医疗器械唯一标识系统规则要求，唯一标识系统的建立应遵循政府引导...
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医疗机构在使用医疗器械时，必须严格遵守相关规定根据国务院第276号令，即医疗器械监督管理条例，医疗机构禁止使用未经注册无合格证明过期失效或者淘汰的医疗器械这一规定旨在确保...
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湖南同安医药有限公司是20090309在湖南省长沙市注册成立的其他有限责任公司，注册地址位于长沙市天心区新岭路78号湖南同安医药有限公司的统一社会信用代码注册号是03C，...
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对于GSP审核的标准也会有变化，这样就需要软件公司根据政策的变化不断升级医疗器械进销存管理软件，这样才能满足国家GSP认证的要求，帮助企业顺利通过GSP认证所以一定要选择...
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否则货物将被扣留，无法顺利清关点击免费了解FDA法规要求 美国食品药品管理局FDA现代化法案要求所有从事生产配制传播合成组装加工或进出口医疗器械的企业必须在FDA进行注册...
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1、1 研究生在新华医疗器械股份有限公司淄博的起薪大约在两千元至三千元之间，少数情况下可能达到三千多元2 在该公司，除非担任管理或领导职位，否则薪资水平普遍不高3 公司环...