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四临床评价资料五产品说明书以及标签样稿六与产品研制生产有关的质量管理体系文件七证明产品安全有效所需的其他资料产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求,可以是医疗器...
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2024-01-30
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