总体来看，很难简单判断 2024 年药店和医疗器械哪个更挣钱药店行业市场基础大，但竞争激烈，盈利面临挑战医疗器械行业受科技推动和需求增长的利好，但也受政策影响如果能精准定位市场需求，如在医疗器械的高端细分领域或药店的特色服务上发力，都有赚钱的机会投资者应根据自身资源市场洞察和风险承受。

1 药店通常可以经营第一类医疗器械，这类产品包括但不限于家庭用的血压计体温计简单的按摩器轮椅等2 药店还可以销售一些基本的医疗耗材，如药棉纱布等，这些产品通常需要进行备案3 尽管药店可能经备案后经营部分第二类医疗器械，但需要注意的是，这些产品没有获得注册批准文号，不能作为经。

药店可以销售以下商品，而不需要医疗器械许可证1 一类医疗器械，这类产品不需要医疗器械经营许可证即可经营2 国家食品药品监督管理局明确指出不需要医疗器械经营许可证的二类产品，包括 体温计 血压计 磁疗器具 医用脱脂棉 医用脱脂纱布 医用无菌纱布 医用卫生口罩 家用血糖仪。

法律客观医疗器械监督管理条例第三十一条从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。

在医疗器械进入医药公司或药店的语境中，quot70扣quot通常指的是原价的70%也就是说，如果一个产品的标价是100元，quot70扣quot就意味着实际的进货价格是70元这是供应商给予的一种折扣方式，使得医药公司或药店能够以更低的价格进货简而言之，quot70扣quot指的是按零售价的70%来计算的价格这种折扣方式在医疗。

为了确保医疗器械的安全与高效管理，连锁药店在规划仓库面积时需遵循一定的标准对于经营10个类别及以下的产品，仓库面积应至少达到40平方米当产品类别扩展至10至20个之间时，仓库面积则需增加至不少于80平方米若产品类别超过20个，仓库面积更应不少于150平方米对于特别需要严格管理的类别，如一次性。

第二十九条从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员iknowtarget=quot_blankquottitle=quot点击查看大图quotclass=quotikqb_img_alinkquotiknow。

10类药店商标注册是第10类10类医疗器械医用口罩医疗用电子核子电疗和X光设备牙科设备及器具医疗垃圾专用容器医疗器械注射器和其他医疗污染废物的专用处理容器等商标是一个专门的法律术语品牌或品牌的一部分在政府有关部门依法注册后，称为商标。

没有医疗器械许可证的药店可以卖一类医疗器械根据医疗器械经营监督管理办法第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器设备器具体外诊断试剂及校准物材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只是起辅助作用药店是指零售药品的门市中医史上第一家官办。

药店可以一般可以经营一类医疗器械，即一般家用保健器材器械，如血压计按摩器轮椅，药棉纱布等，经备案可以涉及部分二类医疗器械，但是没有注册批准获得许可，不能经营三类医疗器械医疗器械详细分类范围可以参看国家药监相关文件。

对于您的问题，我的回答是，3类医疗器材能在药房卖，但是请办理医疗器械经营许可证，经营范围包含三类器械即可详细申请流程请咨询当地药监局。

一医疗器械经营许可 1一类医疗器械经营无需许可2二类医疗器械经营在2014年以前实行的是部分许可，国家在2005年2011年公布过两批无需许可的目录，到了2014版医疗器械监督管理条例出来之后，现在二类医疗器械销售也无需许可了，但是需要备案，具体要求和手续详见医疗器械监督管理条例国务院令第。

可以根据中华人民共和国医疗器械管理条例和中华人民共和国消费者权益保护法等相关法律法规，消费者在购买医疗器械时享有退换货的权利如果您在竹林大药店购买的医疗器械买错了，可以向商家提出退货申请，商家应当根据消费者的要求进行退换货处理医疗器械是指用于人体疾病预防诊断治疗监测或。

大部分药店是有的很多药品或者医疗器械的经销商，如果没有三类医疗器械经营许可证，很多产品就不能卖，比如说体外诊断试剂就属于三类医疗器械，只有有相关证书，才能销售这种产品2要办理三类医疗器械经营许可证，必须有相关的营业执照，一般营业执照上的经营范围这一栏，需要明确写道可以销售三类医疗器械。

根据有关规定所有一类医疗器械都不需要办理医疗器械许可证，二类除体温计血压计磁疗器具医用脱脂棉医用脱脂纱布医用卫生口罩妊娠诊断试纸家用血糖仪妊娠诊断试纸，避孕套避孕帽轮椅医用无菌纱布外，其它都需要办理医疗器械经营企业许可证不。

法律分析医用注射器，一般的药店是没有卖的法律依据医疗器械经营监督管理办法 第三十二条医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度从事第二类第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度进货查验记录和销售记录信息应当真实准确完整从事医疗。