2要申办药品经营许可证，医疗器械经营许可证，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证 新开的药店也要施行GSP认证，GSP就是指药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作 创业家 其实国家对个人经营药店一直没有限制，药店经营早在1998年就已向个人开放，目前全国各省都有个人经营的药店但是；在等待期间，您可能需要根据审核人员的要求进行补充材料这一过程可能会导致整个流程的延迟最终，当所有问题解决后，您将收到注册证二类医疗器械的注册周期通常在4到6个月之间，而三类医疗器械的注册周期则较长，大约在12到18个月左右值得注意的是，三类医疗器械的注册周期可能会更短，具体取决于；一医疗器械是风险程度低实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀手术剪手动病床医用冰袋降温贴等其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理，经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可二医疗器械是具有中度风险；到医疗器械商店看看，购买那种老式的金属输液管卡子手动螺旋式的再简单就是用大号钢丝头发卡带别勾的自己改制我做过这样的软管卡子，成本更低用钢丝自制，要热处理不然用不久就变形了，可找个弹簧加工厂问一问设计一款祝你成功我昨天在天津一个大药店的医疗器械柜台看到了；医疗器械注意 2019年10月15日，鸡西市市场监督管理局到某药店现场检查时，发现药店对外经营的医疗机械柜台上摆放着9袋检查手套医疗器械备案号为粤禅械备46号，生产日期为2017年2月8日，有效期24个月，已过期鸡西市市场监督管理局遂予以立案，并对该药房委托的工作人员进行询问该工作人员。

1具有相对独立的经营场所，周边环境整洁2 三类依据验收细则定，居民住宅房不能作为企业的营业场所和仓库营业场所办公室要求100平3仓储面积第三类医疗器械经营企业依据验收细则定，库房60平体外诊断试剂库房要求70平，包含20立方米冻库，仓库与经营场所距离不得超过5000米4角膜接触镜经营场所需。

需要消毒产品要求有明显的区域划分，药品分为处方药区与非处方药区，不允许药品与非药品混柜摆放，非药品的陈列摆放，应做到医疗器械专区，口服的与外用的分开柜台，消毒产品于药品分开柜台摆放零售药店经营非药品必须设立非药品专柜，设置醒目的非药品专柜标志，将药品与非药品明显隔离；内有齐全的硬件设施，比如空调电脑货架柜台等营业场所应当与药品储存办公及其他区域分开，包括药品区Rx区OTC区，含麻黄碱复方制剂专柜拆零专柜，待验区退货区不合格品区等医疗器械区保健食品区普通食品区日化用品区，还有中药饮片区等药店可根据实际面积大小及人员数量；二具有与经营范围和经营规模相适应的经营贮存场所三具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房四具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度五具备与经营的医疗器械相适应的专业指导技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构；1 首先，将打印机背面朝向自己，面向打印机在打印机的右后方，会发现有一个黑色的小方块盖子，它设有卡扣使用合适的平口起子，小心撬开盖子2 撬开后，能看到一根灰色的管子，这根管子的一端插入到一个白色塑料盒内将这根管子从塑料盒上拔出，这就是废墨管3 到药店的医疗器械柜台。

根据药品经营质量管理规范 第一百六十一条规定 药品的陈列应当符合以下要求一按剂型用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰放置准确二药品放置于货架柜，摆放整齐有序，避免阳光直射三处方药非处方药OTC分区陈列，并有处方药非处方药专用标识；法律分析三类医疗器械经营场所条件应具备与经营规模相适应的经营场所和库房1经营介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米2经营医用高分子材料及制品的，经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米3经营零售业务的，应设有独立；在医疗活动中是会需要用到很多医疗器材和产品的，一般这些都是从一些厂家进行采购的，但是实际中却不是那么简单的，因此我们就需要对这一方面有一定的认识那么下面为你整理了买到不合格医用产品怎么赔偿的相关知识，欢迎阅读，希望能帮到你 一买到不合格医用产品怎么赔偿 产品质量损害赔偿金额根据赔。

审核通过后，需要将纸质版的资料送至柜台进行进一步确认此阶段完成后，便进入了等待阶段在这一阶段，可能需要多次进行资料的增补和修改，直到所有信息符合要求为止对于二类医疗器械，注册周期通常为4到6个月而对于三类医疗器械，则需要更长的时间，大约在12到18个月之间值得注意的是，三类医疗器械。