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简介杭州隆昌医疗器械有限公司成立于2011年11月25日，主要经营范围为许可经营项目销售第三类第二类6815注射穿刺器械，6822医用光学器具仪器及内窥镜设备除植入体内或...
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1、认证体系下，制造商和供应商必须遵守相关法律法规和技术要求，确保产品安全性4 客户满意度和持续改进是该体系的核心要素，要求企业进行客户满意度。
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