法律分析二类医疗器械备案是从2014年开始施行的一项备案制度，其中关于经营第二类医疗器械经营的企业需向所在地区食品药监局备案，并提交相关备案材料通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类一类主要是常规管理可保障安全有效。

包括基础外科用刀手术刀柄和刀片皮片刀疣体剥离刀柳叶刀铲刀剃毛刀皮屑刮刀挑刀锋刀修脚刀修甲刀解剖刀等第二类是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械包括普通诊察器械类体温计。

我们可以通过产品包装上的标识来判断医用面膜的分类根据国家药监局的规定，一类医用面膜通常会在包装上标注“一类医疗器械”或“I类医疗器械”的字样，而二类医用面膜则会标注“二类医疗器械”或“II类医疗器械”的字样我们。

医疗器械分类一类，通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械二类，对其安全性，有效性应当加以控制的医疗器械一类器械有基础外科用刀，二类器械有普通诊察器械类物理治疗及康复设备类临床检验分析仪器类手术室。

查询医疗器械分类目录，微量元素分析仪为021002，属II类医疗器械参考医疗器械分类规则第六条二“可作为附件的医疗器械，其分类应当综合考虑该附件对配套主体医疗器械安全性有效性的影 响如果附件对配套。

第一类是风险程度低第二类是具有中度风险国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理1第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械2第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的。