销售领域及产品2002年4月被上海国家税务局，上海地方税务局“2001年度A类纳税信用等级”企业2002年7月通过中国医疗器械质量认证中心ISO9001质量认证2002年8月经中国质量万里行调查统计，卫康隐形眼镜及护理液系列产品荣列全国市场同行业“产品质量，服务质量无投诉用户满意品牌”2003年8月被上海市质量协会评；隐形眼镜要办医疗器械经营许可证是三类的，所以严格首先准备好要卖的隐形眼镜的检测合格证还有准予销售证其次去药监局领表，填好后，等勘察现场，现场审查通，就可以领证了一开眼镜店需要的证件1营业执照到当地工商所办理由于现在三证合一了。

二类医疗器械眼镜店办理可以卖什么产品

1、1提交医疗器械经营许可证申办资料 2资料形式审查 3资料正式受理 4行政审核 5现场审评 6行政决定 7制证，发证 医疗器械经营许可证申请资料对资料的要求对申请材料的要求1经营企业提交的医疗器械经营企业许可证申请表应有法定代表人签字或加盖企业公章如有2医疗器械。

2、法律依据医疗器械监督管理条例第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类第三类医疗器械实行产品注册管理医疗器械注册人备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制生产经营使用全过程中医疗器械的安全性有效性依法承担责任第八十一条 有下列情形之一的，由负责药品监督管理。

3、1想了解一下隐形眼镜属于几类医疗器械答案隐形眼镜根据风险程度不同，所属医疗器械类别也有所不同一般来说，软性接触镜大部分日常佩戴的隐形眼镜通常属于第三类医疗器械第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械例如常见的水凝胶材质的软性。

4、还不错，玉云轩的医用多功能护目镜是经国家注册的二类医疗器械产品，而且还具有发明专利，是自主研发产品，可以有效防护紫外光近红外光有害蓝光可见和红外光等危害，从而对于视网膜黄斑变性角膜炎结膜炎白内障干眼症等危害有较好的预防保护作用。

5、您好，您想问的手眼镜店第二类医疗器械经营范围是什么对吧基本上是一些隐形眼镜墨镜之类的产品隐形眼镜contactlens，也叫角膜接触镜，是一种戴在眼球角膜上，用以矫正视力或保护眼睛的镜片根据材料的软硬它包括硬性半硬性软性三种隐形眼镜不仅从外观上和方便性方面给近视远视散光等。

6、一经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可 二办理的具体流程 一首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业非法人企业个人独资企业合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证 二然后到质监局办理组织机构程式码证 三最后到国 家食品药品监督管理。

7、办理隐形眼镜医疗器械经营许可证的受理条件如下办理医疗器械许可证要什么条件根据医疗器械经营监督管理办法第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件一具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称二具有与经营范围。

8、第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械因为这类隐形眼镜直接接触角膜和眼表组织，若产品质量不过关，可能会对眼睛造成如角膜感染损伤等严重后果而硬性透气性接触镜RGP通常被划分为第二类医疗器械，它相对软性隐形眼镜来说材质较硬，但透氧性更好。

二类医疗器械产品标准

1、德易力明眼镜销售三类医疗器械GSP版软件，采用SQL大型数据库，安全稳定，各部门可多机联网操作如有不同地点多库房多门店需要共享数据，统一管理时可使用云服务器或空间SQL服务器由于隐形眼镜属于医疗器械三类管理，需要符合医疗器械相关管理规定，所以本软件严格按照医疗器械经营企业许可证检查验收标准。

2、肯定不合理国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持，对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械医疗器械是人命关天的大事情，也是国家重点监管的领域，但是某些厂家的趋利行为致使这一领域龙蛇混杂。

3、答案隐形眼镜在医疗器械类别中属于第三类医疗器械根据风险程度分为三类，第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械隐形眼镜直接接触人体眼部组织，其安全性和有效性对人体健康至关重要如果隐形眼镜的质量不过关，比如材质不符合标准透氧性差表面不。

4、一般来说，软性接触镜普通隐形眼镜大多属于第三类医疗器械，比如常见的日抛月抛等用于矫正视力的软性隐形眼镜第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械而用于美容装饰等非矫正视力功能的彩色平光隐形眼镜，通常被归为第二类医疗器械，这类医疗器械。

5、隐形眼镜的主要作用是用来矫正视力，也就是矫正屈光不正，例如矫正近视，散光度数等。