法律分析经营范围二类6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗及康复设备法律依据。

6823医疗器械分类

第三类医疗器械经营许可范围编码是000000具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称 2具有与经营范围和经营规模相适应的经营贮存场所 3。

医疗器械6821指的是医用电子仪器设备，6823指的是医用超声仪器及有关设备医疗器械分类依据第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗。

根据医疗器械监督管理条例的规定，二类医疗器械备案经营范围如下器械6815注射穿刺器械6820普通诊察器械6821医用电子仪器设备6822医用光学仪器及内窥镜设备6823医用超声仪器设备及有关设备6824医用激光仪器设备6825。

6823医疗器械有哪些

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，如手术器械6815注射穿刺器械6820普通诊察器械6821医用电子仪器设备6822医用光学仪器及内窥镜设备6823医用超声仪器设备及有关设备6824医用激光。