什么是医疗器械技术资格证 还是第一次听说 医疗要生产许可证 产品注册证 技术资格就不清楚 可以打电话问当地的食品药品监督管理局 医疗器械检验要考哪些证书，职称 医疗器械检验不需要考相关的证书，但是检验人员必须要符合规定的条件，具体。

1一类不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀手术剪手动病床医用冰袋降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案。

国家二类医疗器械认证是是指医疗器械产品的合法身份证二类医疗器械的核心前提是安全性有效性，并加以控制的医疗器械二类医疗器械注册证，一般由省食品药品监督管理局来审批发给注册证的例如益健堂的半导体激光治疗仪。

医疗器械经营许可证为医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门备案开办第三类医疗器械经营企业，应当经省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门审查。

办理医疗器械证需要哪些材料，流程是怎样的？注册流程如下1去工商部门申请名称预先核准通知书，确定你的店名2到当地食品药品监督管理局咨询如何办理医疗器械经营许可证3拿到医疗器械经营许可证之后，到工商。

1三证三证是指医疗器械生产企业许可证医疗器械经营许可证准字号的医疗器械注册证2医疗器械医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器设备器具体外诊断试剂及校准物材料以及其他类似或者相关的物品，包括。

三证是指医疗器械生产企业许可证医疗器械经营许可证准字号的医疗器械注册证医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。