必须向有关部门申请备案第三类是指，植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械必须获得医疗器械经营企业资质第二类医疗器械包括6801基础外科手术器械6803神经外科；必须向有关部门申请备案第三类是指，植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械必须获得医疗器械经营企业资质 第二类医疗器械包括 6801基础外科手术器械6803神经。

二类医疗器械证件持有者可以销售一些具有中度风险，需要严格管理控制的医疗器械具体来说，包括以下几类产品医用口罩医用防护服等防疫用品红外体温计血压检测仪血糖检测仪等医疗设备远红外线治疗仪磁疗仪理疗仪。

6801医疗器械二类

第三类是指，植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械附件二医疗器械分类目录 01 医疗器械分类目录的说明 02 6801基础外科手术器械 03 6802显微外科手术器械。

2022年第二类医疗器械的经营范围包括以下几类1 基础外科手术器械，如外科手术器械牙科手术器械等2 一般诊查器械，例如体温计血压计等3 医用电子仪器设施，如心电图机脑电图机监护仪等此外，二类医疗。

医疗器械 6801

\x0d\x0a第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械\x0d\x0a第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械\x0d\x0a\x0d\x0a二属于6801基础。