一避孕套 是属于二类的医疗器械,根据互联网药品交易服务审批暂行规定,医疗器械暂时也是依据这个条例,详细说明了在互联网销售医疗器械和药品的条例二详细可参照。
二类根据查询山东省药品监督管理局网显示,医疗器械经营监督管理办法规定安全套属于子目录“18妇产科辅助生殖和避孕器械”,属于二类医疗器械,需要进行二类医疗器械资质备案。
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避孕套是属于二类医院器械根据医疗器械经营监督管理办法规定避孕套属于二类医疗器械,需要进行二类医疗器械资质备案建议您查询避孕套产品外包装上的“食药监械准字”标示,标有“食药监械准字XXXX第2XXXXXX。
更具相关规定,避孕套是属于二类医疗器械。
避孕套,是人们使用频率非常高的避孕工具之一,它属于第二类医疗器械,2014年6月1日起,新的医疗器械监督管理条例实施后,经营避孕套必须取得经营备案资质,否则将按照本条例的有关规定责令改正但由于现行的医疗器械经营。
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