一二类医疗器械包括X线拍片机B超显微镜生化仪等需要对安全性有效性加以控制的医疗器械二根据医疗器械监督管理条例第四章第三十条规定从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料第二十九条。

长春市第二类医疗器械经营备案新办办理流程如下1首先到国家食品药品监督管理总局网上申报，并打印纸质材料2申请人携带纸质材料到长春市政务服务大厅窗口提出申请3纸质材料齐全，符合法定形式，在法定时限内办结，并颁发二类经营备案凭证4市里发证以后，由属地区的监管部门定期监管勘查。

在淘宝办理二类医疗器械资质备案是否可行淘宝并不提供二类医疗器械资质备案服务资质备案是在企业所在地的设区的市级食品药品监督管理部门进行的，与在淘宝办理的营业执照是两个不同的过程二类医疗器械资质备案需要提交哪些资料备案时需要提交以下资料1 营业执照和组织机构代码证复印件2 法定代表。

只要能在此处查询到的，均为真实合规的医疗器械产品注册证编号不过，由于境内一类备案境内二类医疗器械由地方药监局审查管。

第二类第三类医疗器械生产许可咨询问答专栏20210524一哪些企业需要办理医疗器械生产许可？在北京市辖区内从事第二类第。