2024年3月19日，国家药监局器审中心关于发布医疗器械可用性工程注册审查指导原则的通告2024年第13号并发布了医疗器械；什么是医疗器械可用性工程？为什么要研究医疗器械可用性工程？什么是医疗器械可用性工程？医疗器械可用性工程，又叫做人因工程。

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医疗器械可用性工程注册审查指导原则 国家药监局

医疗器械可用性工程所涉及的标准 3医疗器械可用性测试的必要性 医疗器械产品越来越先进，功能强大品种繁多新产品层出不。

国家药监局发布医疗器械可用性工程注册审查指导原则的通告2024年3月19日，为进一步规范医疗器械可用性的管理，国家药监局器审。

医疗器械可用性工程注册审查指导原则

1、首先，国家药监局器审中心于2024年3月19日发布了“关于发布医疗器械可用性工程注册审查指导原则的通告2024年第13号”该。

2、近日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心以下简称器审中心发布医疗器械可用性工程注册审查指导原则以下简称。

3、为认真落实国家药品监督管理局部署要求，结合医疗器械临床评价技术指导原则医疗器械可用性工程注册审查指导原则等法。