三类医疗器械公司注册要求包括以下几个方面注册资本要求三类医疗器械公司的注册资本应不低于人民币1000万元人员要求公司应配备具有相关资质和经验的医疗器械质量管理人员专业技术人员等,以满足公司的运营和发展需求场所要求公司应具备符合医疗器械生产经营要求的场所,包括办公场所生产场所库房。
1首先注册申请人向国家食品药品监督管理总局提交境内第三类进口第二类和第三类医疗器械产品首次注册申请,或境内第三类进口第二类和第三类医疗器械产品许可事项变更注册申请2其次等国家食品药品监督管理总局在受理申请后,会出具行政许可项目缴费通知书3最后注册申请人需要按照行政许可项目。
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