依据医疗器械经营监督管理办法第四条第六三条规定quot经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理互联网医疗器械经营有关管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定quot淘宝网需要对医疗器械类商品集中管理，截止2019年8月，针对医疗器械的。

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯鼓励从事第一类第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理。

医疗器械注册人备案人可以自行销售，也可以委托医疗器械经营企业销售其注册备案的医疗器械法律依据医疗器械经营监督管理办法第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理经营第三类医疗器械实行许可管理，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第一类医疗器械不需要许可和备案。

医疗器械注册人备案人可以自行销售，也可以委托医疗器械经营企业销售其注册备案的医疗器械 第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理 经营第三类医疗器械实行许可管理，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第一类医疗器械不需要许可和备案 第五条国家药品监督管理局主管全国医疗器械经营监督管理工作。

法律分析根据新的医疗器械经营监督管理办法，第三条第一类医疗器械的经营不需许可和备案第二类医疗器械的经营实行备案管理第三类医疗器械的经营实行许可管理法律依据医疗器械监督管理条例 第五条的规定，国家将对医疗器械实行分类管理第一类医疗器械备案一医疗器械备案是指食品药品监督。

一二类医疗器械不需要经营许可证，但是二类需要备案根据医疗器械经营监督管理办法第一章第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理医疗器械经营监督管理办法是为加强医疗器械经营。

医疗器械有三类注册证不可以经营二类的，一类产品可以经营，一类产品咋经营时是不需许可和备案的根据医疗器械经营监督管理办法第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。