介绍客户去有三类医疗器械营业执照的厂家购买抗原试剂违法按照国家明确规定，销售新冠抗原试剂盒须具备药品经营许可证或医疗器械经营许可证6840含体外诊断试剂，仅取得二类备案不得零售与批发，而且新冠抗原是三类医疗器械，没有资质的企业和个人倒卖抗原是违法犯罪行为。

不可以，体外诊断试剂也是6840，但是批证照的时候会单独分开6840临床检验分析仪器6840体外诊断试剂体外诊断试剂不属于临床检验分析仪器经营体外诊断试剂在人员设施设备上有特殊要求。

5为产品品种编码，医疗器械分类编码的后两位6为注册流水号如果发现购进销售或使用的医疗器械的注册号编排方式与上述内容不符，则该产品可疑，可与药品监督管理部门联系例国食药监械准字2007第7号 含义为境内三类医疗器械，2007年批准注册，分类为6840临床检验分析仪器，注册流水号0847。