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国产医疗器械受理证可以投标根据中华人民共和国医疗器械监督管理条例规定，取得国产医疗器械受理证的企业可以参与医疗器械的采购投标国产医疗器械受理证是由国家药品监督管理部门颁发的，证明该企业的医疗器械符合国家相关法规和标准的要求。

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二类医疗器械以某省简称开头2而械三是第三类，用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械，需向国务院药品监督管理部门申请注册三类医疗器械以“国准”代表国产医疗器械，“国进”代表进口医疗器械，“国许”代表港澳台生产的医疗器械。

医疗器械监督管理条例国务院令第276号第五条 国家对医疗器械实行分类管理第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械第二类是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械第三类是指，植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制。

心通骨科国产化全面布局机器人等业务，且公司被高瓴资本等知名基金持续加仓，给二级市场充分信心国产医疗器械Top15公司市值从2020年1月至今大多有较大幅度的增长其一，是受疫情获益的医疗器械公司其二，是头部企业业绩持续快速增长其三，是资本向头部公司集聚，在疫情之下对头部企业更有信心。