一上海办理三类医疗器械经营许可证的要求 1有办公场地和仓库，其中办公地址大于100平米，仓库地址大于60平米，如果有体外诊断试剂需要有冷库，且大于40立方米 2有三名相关的人员，需要有临床，医疗专业的证书低要求计算机专业 3有所经营的产品的产品证书 4其他相关的法律法规要求。

上海医疗器械集团有限公司手术器械厂成立于1996年10月14日，法定代表人孙家俊，地址位于上海市虹口区粤秀路351号公司经营状况上海医疗器械集团有限公司手术器械厂目前处于开业状态，目前在招岗位6个，招投标项目1项建议重点关注爱企查数据显示，截止2022年11月26日，该公司存在自身风险信息12。

办理上海三类医疗器械许可证需要哪些条件，疫情期间，很多客户咨询办理三类医疗器械许可证，那么申请办理三类医疗器械许可证都需要哪些条件呢？接下来我们就来简单的介绍一下1经营地址面积至少45平方米，分公司营业面积至少25平方米不同的产品对经营地址的面积要求不同2仓库仓储面积至少30平方米，如果。

质量管理体系认证，部分产品获得CEFDAJIS。

上海越康医疗器械有限公司成立于2008年05月19日，法定代表人为胡俭之经营范围包括销售医疗器械III类注射穿刺器械一次性使用无菌医疗器械除外医用电子仪器设备植入类医疗器械除外手术室，急救室，诊疗室设备及器具医用卫生材料及敷料医用缝合材料及粘合剂医用高分子材料及制品一次性。

下面我们就给大家讲讲便于大家区分很多人都知道从事医疗器械经营工作需要办理医疗器械许可，但却不知到医疗器械许可有一类医疗器械许可二类医疗器械许可三类医疗器械许可三种类型那么这三种类型有什么区别呢？下面我们就给大家讲讲便于大家区分一对应的产品风险程度不同 第一类是风险程度低，实行常规。