二注册一个医疗器械公司的流程是什么 注册一个医疗器械公司的流程如下1仓库面积大于15平发米，办公室面积大于30平发米，并按照药监局的要求布局2带上名称预先核准申请书投资人身份证明，注册资金出资比例到工商查名3带上相关材料办理受理通知书和医疗器械经营企业许可证4。

法律主观医疗器械生产许可证办理流程是申请人提交申请资料到相关部门相关部门受理申请人的申请到实际场地进行勘察以及对产品进行审核相关部门准予颁发医疗器械许可证法律客观医疗器械生产监督管理办法第七条 从事医疗器械生产，应当具备以下条件 一有与生产的医疗器械相适应的生产场地。

1首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业非法人企业个人独资企业合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证2然后到质监局办理组织机构代码证3最后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，网上申报4网上申报医疗器械备案申请表需要提交的电子。

鼓励从事第一类第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统二所需材料从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料一营业执照复印件二法定代表人企业负责人质量负责人的身份证明学历或者。