\x0d\x0a第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械\x0d\x0a第二类是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械\x0d\x0a第三类是指，植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械\x0d\x0a\x0d\x0a摘自；第一类是风险程度低第二类是具有中度风险国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理1第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械2第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械3第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全；第二类是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械及具有中度风险，需要严格控制管理这一类的医疗器械是需要在相关部门进行备案的第三类是指，植入介入人体，用于支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制医疗器械这类的医疗器械需要办理经营许可证具体的医疗器械分类。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械第一类医疗器械是指，通过常规管理足的医疗器械一般情况下，凡是体外应用的不直接；1一类医疗器械 类风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械如外科用手术器械刀剪钳镊钩刮痧板医用X光胶片手术衣手术帽检查手套纱布绷带引流袋等2二类医疗器械 第二类具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械如医用缝合针；医疗器械一类二类区别是医疗器械按照风险程度不同1第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械2第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械3第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械；\x0d\x0a一类和二类的区别\x0d\x0a第五条国家对医疗器械实行分类管理\x0d\x0a第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械\x0d\x0a第二类是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械\x0d\x0a第三类是指，植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险。

第二类是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械包括普通诊察器械类体温计血压计，物理治疗及康复设备类磁疗器具，临床检验分析仪器类家庭用血糖分析仪及试纸，手术室急救室诊疗室设备及器具类医用小型制氧机手提式氧气发生器，医用卫生材料及敷料类匡用脱脂棉医用脱脂纱布；医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器设备器具体外诊断试剂及校准物材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件医疗器械包括医疗设备和医用耗材从经营许可证有下列区别1一类不需要许可证和备案就能销售，只需要在营业执照上添加医疗器械销售就行了2二类的需要办理医疗器械；第二类医疗器械是指对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械包括X线拍片机B超显微镜生化仪等都属于二类医疗器械第三类医疗器械是指植入人体，用于支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械，如植入式心脏起搏器体外震波碎石机病人有创监护系统人工晶体。

2浙药管械准字2002第9号就是二类医疗器械区分是第29的2就是二类3国食药监械准字2007第2号就是三类医疗器械区分是第32的3就是三类国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械第二类是具有；医疗器械是指用于预防诊断治疗缓解人类疾病损伤或残疾的设备器具器材材料或其他物品根据产品的风险和监管要求不同，医疗器械可以分为一类二类和三类一类医疗器械是指通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械，例如一些简单的医疗器材和用品，如医用棉签医用胶带等这类医疗器械；区别 1第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械如外科用手术器械刀剪钳镊钩刮痧板医用X光胶片手术衣手术帽检查手套纱布绷带引流袋等2第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械如医用缝合针血压计体温计。

2二类医疗器械的含义二类医疗器械是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械包括X线拍片机B超显微镜生化仪等都属于属于二类医疗器械3一类医疗器械的含义第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械根据国家发布的医疗器械监督管理条例第五条的规定。

1一类械是指对人体无直接作用或仅具有起辅助作用的医疗器械这类产品通常是最简单最常见的器械，如体温计口罩等，并且使用相对简单且风险较低2二类械是指对人体有一定作用，对人体的安全性要求较高的医疗器械这类产品的设计生产使用都需要按照相关的技术标准和法规要求进行，如心。