二类医疗器械经营许可证办理条件1具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称2具有与经营范围和经营规模相适应的经营贮存场所3具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。

第二类医疗器械包括6801基础外科手术器械6803神经外科手术器械6804眼科手术器械6806口腔科手术器械6807胸腔心血管外科手术器械医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器设备器具体外诊断试剂及校准物材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件医疗器械包括医疗设备和医用耗材从。

法律分析第二类是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械X线拍片机B超显微镜生化仪属于二类法律依据医疗器械监督管理条例 第四条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械第二类是具有中度风险，需要严格控制管理。

经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理法律依据中华人民共和国消毒管理办法 第三十二条 经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效证件一生产企业卫生许可证复印件二产品备案凭证或者卫生许可批件复印件有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。

2022年第二类医疗器械的经营范围包括以下几类1 基础外科手术器械，如外科手术器械牙科手术器械等2 一般诊查器械，例如体温计血压计等3 医用电子仪器设施，如心电图机脑电图机监护仪等此外，二类医疗器械还包括检查治疗和诊断用途的器械试剂，如体外诊断试剂临床医疗用手术器械。

售卖二类医疗器械需要满足以下条件1具备合法的企业法人资格或者其他组织资格2具备相应的仓储设施，能够确保医疗器械的质量和安全3具备符合医疗器械质量管理要求的质量管理体系4具备专业的医疗器械销售人员，并为其提供相应的培训和教育5持有医疗器械产品的注册证书或者备案证明文件6具备。

也就是说经营的范围是这个条例里面的二类医疗器械向我国境内出口第二类第三类医疗器械的境外注册申请人，由其指定的我国境内企业法人向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国地区主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件未在境外上市的创新医疗器械，可以不提交注册申请人所在国。

医疗器械二类经营范围主要包括以下几种1 医用电子仪器设备包括心电图机超声波检查仪血液分析仪生化分析仪尿液分析仪等这些设备在临床医学中广泛应用，用于各种医学检查和诊断2 医用高频仪器包括手术刀高频电刀微波治疗仪激光治疗仪等这些仪器在外科手术烧伤治疗等领域中发挥着。

经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可办理的具体流程一首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业非法人企业个人独资企业合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证二然后到质监局办理组织机构代码证三最后到国 家食品药品监督管理总局。

全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房四具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度五具备与经营的医疗器械相适应的专业指导技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持 法律依据 医疗器械监督管理条例第四十一条 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地。

医疗器械监督管理条例第三十条规定从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料医疗器械监督管理条例第二十九条规定从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及。

根据医疗器械监督管理条例国家对医疗器械实行分类管理第二类产品机制已取得国际国内认可，技术成熟，其安全性有效性必须加以控制的医疗器械如电子体温表脑或心电图B超胃镜牙科设备等第一类按产品质量法，通过常规管理，足以保证其安全性有效性的医疗器械如血压计打诊。

免于经营备案的第二类医疗器械的相关规定如下1根据医疗器械经营监督管理办法，按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理2目前有13个二类医疗器械产品经营可以免干备案分别是电子血压计。

五产品研制生产工艺文件规定的要求第二十二条 从事第二类第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省自治区直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起。

二根据医疗器械监督管理条例第四章第三十条规定从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料第二十九条规定从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的。

境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料境内第二类医疗器械由省自治区直辖市药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证境内第三类医疗器械由国家药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证进口第一类医疗器械备案，备案人向国家药品监督管理局提交备案。