1风险程度不同第一类是风险程度低，第二类是具有中度风险，第三类是具有较高风险2管理程度不同第一类实行常规管理可以保证其安全第二类需要严格控制管理以保证其安全第三类需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全3备案与否不同第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类第三类医疗器械。

登记表是和许可证同时发的，不会有发证日期不一致情况出现的。

2质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件工作简历食品药监局老师过来场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件，并本人到场3所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照医疗器械生产企业许可证4所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证医疗器械注册登记表5所。

是的，新法规下的注册证都是一张纸了，没有注册登记表了医疗器械注册证这是证明该产品已经符合国家相关的认证和认可可以正规销售旧法规的时候就是注册证和登记表一起，现在就只有一个注册证注册证和登记表的合体，所以在2014年实施行政后申请成功的就不会存在医疗器械登记表。